Анализы и цены
MyAction Solid tumor DNA (NGS-панель для солідних пухлин, мутації в 67 генах, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
Код анализа:
M069.1
Срок выполнения:
15 рабочих дней
Цена
18 000 грн
Описание
Комплексная NGS-панель MyAction Solid tumor DNA рекомендована для выявления мутаций и изменений количества копий генов при раках желудочно-кишечного тракта, меланомах и других онкологических заболеваниях для персонализации лечения.
Определение мутаций и изменения количества копий в генах, включенных в данную панель, покрывает биомаркеры для определения чувствительности солидных опухолей к существующей таргетной терапии.
NGS-панель MyAction Solid tumor DNA исследует кодирующую последовательность клинически значимых генов, обнаруживает точечные мутации, небольшие инсерции и делеции, а также большие перестройки и изменения количества копий в генах: ABL1, AKT1, ALK, APC, ATM, AURKA, BRAF, CCND1, CCNE1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CSF1R, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ESR1, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT3, FOXL2, GNA11 IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MAP2K1, MDM2, MET, MLH1, MPL, MYC, MYCN, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PIC3R1, PTEN, PTPN11, RB1, RET ROS1, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TERT, TP53, VHL.
Применяемая в данном исследовании технология Anchored Multiplex PCR (AMP™) позволяет выявить все возможные (даже не описанные ранее) генетические варианты, ассоциирующиеся с потенциальной чувствительностью опухоли к таргетной терапии.
Заказать Медико-генетическую консультацию
Материал для исследования: гистологический (парафиновые блоки).
Подготовка к исследованию: не требует специальной подготовки.
Во время проведения молекулярно-генетического исследования проводится несколько этапов контроля качества достаточного количества и качества генетического материала, а также соответствия требованиям возможности проведения исследования и интерпретации его результатов.
Что может влиять на возможность проведения исследования: наличие большого количества некротизированных участков в образце, несоответствие патогистологического диагноза, недостаточное количество опухолевых клеток, нарушение правил забора и фиксации биоматериала, нарушение технологии процессинга биоматериала.
Возможность дозаказа: возможен дозаказ, при наличии биологического материала соответствующего качества.
Метод исследования: высокопроизводительное секвенирование следующего поколения (Next Generation Sequencing, NGS).
Оборудование для исследования: Illumina MiSeq, Illumina NextSeq 550 Dx.
Референтные значения: Лимит детекции (LOD) – 5% мутантной ДНК.
Срок исследования: 15 рабочих дней.
Где сдать анализы?