БЕСПЛАТНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ГЕНОВ BRCA1/2
ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С РАКОМ ГРУДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Бесплатное тестирование генов BRCA1/2 для пациентов с раком грудной железы
Мы стараемся сделать все возможное для того, чтобы персонализированный подход к ведению онкологических пациентов в Украине стал реальностью.
В основе персонализации лечения пациентов раком лежит проведение молекулярно-генетического тестирования, ведь каждая опухоль уникальна и содержит индивидуальный набор генетических нарушений, что определяет ее агрессивность и ответ на терапию.
При этом оптимальным методом тестирования сегодня признано NGS (секвенирование следующего поколения), ведь именно этот метод исследования позволяет получить целостную картину молекулярного профиля опухоли, выявляя множественные генетические изменения и другие структурные перестройки с высокой точностью.
Но, к сожалению, высокая стоимость молекулярно-генетических тестов NGS, особенно во время войны, довольно существенно ограничивает доступность этих услуг для нуждающихся в них пациентов.
Совместными усилиями благодаря поддержке наших партнеров Компании АстраЗенека, мы делаем доступным BRCA ½ тестирование методом NGS на безвозмездной основе для пациентов с раком грудной железы.
В рамках проекта пациентки с раком грудной железы могут безвозмездно пройти тестирование на BRCA-мутации методом NGS для определения тактики дальнейшего лечения.
Участие пациентов в проекте бесплатное, Компания ООО «АстраЗенека Украина» покрывает 100% затрат на проведение диагностики в рамках проекта.
Услуга, предоставляемая в пределах проекта (MyGene BRCA1/2 (NGS, скрининг наследственных мутаций, кровь, Illumina)). Для участия в проекте пациенту необходимо предоставить соответствующие документы для подтверждения своего диагноза и пройти верификацию в Медицинской лаборатории CSD LAB.
Согласно международным протоколам – Американской Национальной онкологической сети (National Comprehensive Cancer Network – NCCN) и Европейского общества по медицинской онкологии (European Society for Medical Oncology – ESMO), для определения персонифицированной стратегии дальнейшего лечения пациентов с РОС, тестирование на наличие BRCA-мутации рекомендовано проводить еще на этапе установления диагноза, ведь именно информация о наличии мутаций BRCA1/2 помогает определить группу пациентов, чувствительных к таргетной терапии, выбрать соответствующую схему химиотерапии (с добавлением препаратов платины или без), а также персонифицированно подойти к вопросу выбора объема хирургического лечения (органосберегающая операция или мастэктомия), что также может зависеть от BRCA-статуса.
Тестирование на наличие BRCA-мутаций в первую очередь рекомендовано проводить молодым женщинам младше 50 лет, женщинам, имеющим (имевшие) второе онкологическое заболевание, и/или у которых в семье наблюдались случаи РОС или рака яичников; а также всем пациентам, имеющим трижды отрицательный подтип РТС.
Основные критерии:
- Гистологически подтвержденный инвазивный HER-2 отрицательный рак грудной/молочной железы;
- I-III стадия заболевания (отсутствуют отдаленные метастазы или рецидив заболевания) и
- Не более года с даты установления диагноза рак грудной/молочной железы
Дополнительные критерии:
- Трижды-негативный рак грудной/молочной железы любого возраста или
- Гормон-рецептор положительный HER2 отрицательный РМЖ и возраст пациентки ≤50 лет или
- Мультицентрический (более 1 опухоли) рак грудной/молочной железы или
- Рак яичников в анамнезе или
- Рак грудной железы у мужчин
Заполните АНКЕТА и узнайте, подходите ли вы к критериям включения в проект. Предоставлены медицинские документы*, которые верифицируют клинический диагноз и подтверждают информацию, предоставленную в АНКЕТЕ(выписной эпикриз, патогистологическое заключение с результатами иммуногистохимического исследования и т.п.) для прохождения верификации консилиумом Медицинская лаборатория CSD LAB.
Если Вам для определения тактики лечения рекомендовано пройти тестирование на наличие мутаций в генах BRCA1/2 и Вы хотите это сделать в рамках проекта на безвозмездной основе, заполните, пожалуйста, форму и внесите все необходимые данные в АНКЕТА и узнайте, подходите ли вы к критериям включения в проект.
* - список документов не является исчерпывающим. Медицинский Консилиум CSD LAB может запросить дополнительную медицинскую документацию для верификации пациента и включения его в проект.
ПРАВИЛА И УСЛОВИЯ ПРОЕКТА «БЕСПЛАТНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ГЕНЕВ BRCA1/2 ДЛЯ ПАРАНА» a>
