PANTUMOR
БЕЗОПЛАТНЕ МУЛЬТИГЕННЕ ТЕСТУВАННЯ ПАЦІЄНТІВ З РІЗНИМИ ВИДАМИ РАКІВ МЕТОДОМ NGS (HRD, TMB, BRCA ½, EGFR, ALK, AKT/PIK3CA/PTEN та інші)
Проєкт передбачає 50 безоплатних тестів для пацієнтів.
На сьогодні, загальносвітова історія та досвід боротьби із раком дає можливість стверджувати, що кожна пухлина унікальна та містить індивідуальний набір генетичних порушень і це визначає її агресивність та відповідь на терапію. Саме тому генетична діагностика – це ключ до персоніфікованого лікування пацієнтів з різними видами раку.
З урахуванням численної кількості клінічно- та прогностично-значущих генетичних змін (біомаркерів) – в більшості випадків оптимальним методом тестування визнано NGS (секвенування наступного покоління), адже саме ця технологія дозволяє отримати цілісну картину щодо молекулярного профілю пухлини, виявляючи множинні генетичні зміни та інші структурні перебудови із високою точністю.
До сьогоднішнього дня, проведення мультигенної діагностики, на кшталт FoundationOne®CDx, для пацієнтів в Україні, на жаль, було недоступним. Проте, Медична лабораторія CSD LAB разом із партнерами Компанією ТОВ «АстраЗенека Україна» взяли на себе відповідальність та забезпечили пацієнтам в Україні доступ до мультигенної діагностики з використанням панелі, що містить більше 3000 генів для 48 типів раку.
Ми розуміємо, що висока вартість молекулярно-генетичних тестів NGS, особливо під час війни, досить суттєво обмежує доступність таких послуг для пацієнтів, які їх дійсно потребують. Саме тому в рамках запуску даної ініціативи«50 безоплатних тестів для мультигенного профілювання пацієнтів з різними видами раку методом NGS» за підтримки наших партнерів Компанії ТОВ «АстраЗенека Україна» ми надаємо 50 безоплатних тестів для пацієнтів з:
- Гістологічно підтверджений рецидивуючий немуцинозний епітеліальний рак яєчників
- Метастатичний недрібноклітинний рак легені (гістологічний підтип аденокарцинома)
- Гістологічно підтверджений інвазивний метастатичний HR+/HER2-негативний рак грудної залози
Послуга, що надається в межах проєкту — М396 (MyAction Tumor Profile Complete (комплексне молекулярне профілювання всіх типів пухлин, мутації в 571 генах, транслокації в 2660 генах, HRD, TMB, MSI, гістологічний матеріал, NGS, Illumina)).
Участь пацієнтів у проєкті є безкоштовною, Компанія ТОВ «АстраЗенека Україна» покриває 100% витрат на проведення діагностики в рамках проєкту.
Для участі у проєкті пацієнту необхідно надати відповідні документи** для підтвердження свого діагнозу та пройти верифікацію в Медичній лабораторії CSD LAB.
Згідно міжнародних рекомендацій Американської Національної онкологічної мережі (National Comprehensive Cancer Network – NCCN) та Європейського товариства з медичної онкології (European Society for Medical Oncology – ESMO) для більшості видів раку, особливо на IV стадії захворювання, пріоритетним є використання широких (мульти-генних) діагностичних панелей, які включають значну кількість клінічно та прогностично значущих біомаркерів.
Основні переваги:
Комплексна діагностика: один тест надає повний молекулярний профіль, включаючи множинні генетичні зміни та структурні перебудови з високою точністю.
Універсальність: панель включає >3000 генів та охоплює більшість клінічно- та прогностично-значущих маркерів для 48 видів раку
Персоналізована стратегія лікування: ґрунтуючись на генетичному профілі пацієнта, лікар зможе розробити індивідуальний підхід до лікування, що підвищує ефективність терапії.
Доступність: на сьогодні цей тест доступний в Україні. Компанія ТОВ «АстраЗенека Україна» покриває 100% вартості тесту для перших 50 пацієнтів, які відповідають критеріям включення у програму:
- Гістологічно підтверджений рецидивуючий немуцинозний епітеліальний рак яєчників
- Метастатичний недрібноклітинний рак легені (гістологічний підтип аденокарцинома)
- Гістологічно підтверджений інвазивний метастатичний HR+/HER2-негативний рак грудної залози
• Пацієнтки з гістологічно підтвердженим рецидивуючим немуцинозним епітеліальним раком яєчників
• Пацієнти(-тки) з метастатичним недрібноклітинним раком легені (гістологічний підтип - аденокарцинома)
• Пацієнтки з гістологічно підтвердженим інвазивним метастатичним HR+/HER2-негативним раком грудної залози
Додаткові критерії:
- Наявність медичної документації** для підтвердження діагнозу та відповідності критеріїв участі у проєкті.
- Можливість надати матеріал тестування – тканина пухлини.
** Під медичною документаціє мається на увазі виписний епікриз з історії хвороби або консультативне заключення лікаря; додатково можуть бути надані заключення патогістолога та/або заключення радіолога (даний перелік документів є основним, але не вичерпним – за потреби Медичний консиліум лабораторії може запросити додаткові документи для підтвердження критеріїв участі пацієнта у проєкті).
Заповніть АНКЕТУ нижче, та дізнайтеся чи ви підходите до критеріїв включення до проекту. Надані медичні документи**, що верифікують клінічний діагноз та підтверджують інформацію, надану в АНКЕТІ (виписний епікриз, патогістологічне заключення з результатами імуногістохімічного дослідження, тощо) для проходження верифікації консиліумом Медичної лабораторії CSD LAB.
Якщо Вам для визначення тактики лікування рекомендовано пройти тестування на виявлення генетичних аномалій з використанням мультигенної панелі PANTumor і Ви хочете це зробити у рамках проєкту на безоплатній основі, заповніть, будь ласка, форму та внесіть всі необхідні дані в АНКЕТУ та дізнайтеся чи ви підходите до критеріїв включення до проекту.
Некоректні дані анкети, що не відповідатимуть медичній документації, не будуть прийняті до проєкту.
