Бесплатное генетическое профилирование для пациентов с хронической лейкемией/лимфомой из малых лимфоцитов
Мы стараемся сделать все возможное, чтобы персонализированный подход к ведению онкогематологических пациентов в Украине становился реальностью.
В основе персонализации лечения пациентов с диагнозом хронической лимфоцитарной лейкемии/лимфомы из малых лимфоцитов обязательным этапом является проведение генетического профилирования, ведь именно знание о наборе генетических нарушений позволяет определить как агрессивность заболевания, так и чувствительность к определенным схемам лечения.
При этом оптимальным методом для проведения генетического профилирования сегодня признано NGS (секвенирование следующего поколения), ведь именно этот метод исследования позволяет получить целостную картину молекулярного профиля опухоли, выявляя множественные генетические изменения и другие структурные перестройки с высокой точностью.
Но, к сожалению, высокая стоимость молекулярно-генетических тестов NGS, особенно во время войны, довольно существенно ограничивает доступность этих услуг для нуждающихся в них пациентов.
Совместными усилиями благодаря поддержке наших партнеров Компании АстраЗенека мы делаем доступным проведение генетического профилирования для пациентов с диагнозом хронической лимфоцитарной лейкемии/лимфомы с малых лимфоцитов на безвозмездной основе.
Услуга, предоставляемая в рамках проекта – ЗДЕСЬ БУДЕТ НАЗВАНИЕ И КОД УСЛУГИ ПО РЕЗУЛЬТАТУ ЕЕ ВНЕДРЕНИЯ.
Участие пациентов в проекте бесплатное, Компания ООО «АстраЗенека Украина» покрывает 100% затрат на проведение диагностики в рамках проекта.
Для участия в проекте пациенту необходимо предоставить соответствующие документы для подтверждения своего диагноза и пройти верификацию в Медицинской лаборатории CSD LAB.
Заполните АНКЕТА ниже, и узнайте, подходите ли вы по критериям включения в проект.
Для участия в проекте необходимо предоставить медицинские документы, верифицирующие клинический диагноз и подтверждающие информацию, предоставленную в АНКЕТЕ.
* Под медицинской документацией подразумевается выписной эпикриз по истории болезни или консультативное заключение врача. Дополнительно могут быть предоставлены заключения лаборатории по общему анализу крови, результатов иммунофенотипирования и/или заключения радиолога (данный перечень документов является основным, но не исчерпывающим – при необходимости Медицинский консилиум лаборатории CSD LAB может запросить дополнительные документы для подтверждения критериев участия пациента в проекте).
- Пациенты с диагнозом впервые установленной или рецидивирующей/рефрактерной формы хронической лимфоцитарной лейкемии/лимфомы из малых лимфоцитов, что подтверждается соответствующей медицинской документацией*.
- Пациенты с активной формой прогрессии/развития заболевания, которым показаны проведение лечения согласно заключению врача, но медикаментозное лечение еще не было проведено.
- Возможность предоставить материал для проведения генетического профилирования тестирования – периферическая кровь.
Если Вам для определения тактики лечения рекомендовано генетическое профилирование и Вы хотите это сделать в рамках проекта на безвозмездной основе, заполните, пожалуйста, форму и внесите все необходимые данные в АНКЕТА и узнайте, подходите ли Вы по критериям включения в проект.
Некорректные данные анкеты, не соответствующие медицинской документации, не будут приняты в проект.
