Ми намагаємося зробити все можливе для того, щоб персоналізований підхід до ведення онкогематологічних пацієнтів в Україні ставав реальністю.
В основі персоналізації лікування пацієнтів із діагнозом хронічної лімфоцитарної лейкемії/лімфоми з малих лімфоцитів обов’язковим етапом є проведення генетичного профілювання, адже саме знання про набір генетичних порушень дозволяє визначити як агресивність захворювання, так і її чутливість до певних схем лікування.
При цьому оптимальним методом для проведення генетичного профілювання сьогодні визнано NGS (секвенування наступного покоління), адже саме цей метод дослідження дозволяє отримати цілісну картину щодо молекулярного профілю пухлини, виявляючи множинні генетичні зміни та інші структурні перебудови із високою точністю.
Але, на жаль, висока вартість молекулярно-генетичних тестів NGS, особливо під час війни, досить суттєво обмежує доступність цих послуг для пацієнтів, які їх потребують.
Спільними зусиллями, завдяки підтримці наших партнерів Компанії АстраЗенека, ми робимо доступним проведення генетичного профілювання для пацієнтів із діагнозом хронічної лімфоцитарної лейкемії/лімфоми з малих лімфоцитів на безоплатній основі.
Послуга, що надається в межах проєкту – M398 (MyAction CLL (комплексна NGS-панель для хронічних лімфоцитарних лейкемій, периферична кров, Illumina))
Участь пацієнтів у проєкті є безкоштовною, Компанія ТОВ «АстраЗенека Україна» покриває 100% витрат на проведення діагностики в рамках проєкту.
Для участі у проєкті пацієнту необхідно надати відповідні документи* для підтвердження свого діагнозу та пройти верифікацію в Медичній лабораторії CSD LAB.
Для участі у проєкті необхідно надати медичні документи, що верифікують клінічний діагноз та підтверджують інформацію, надану в АНКЕТІ.
* Під медичною документацією мається на увазі виписний епікриз з історії хвороби, або консультативне заключення лікаря. Додатково можуть бути надані заключення лабораторії щодо загального аналізу крові, результатів імунофенотипування та/або заключення онкогематолога (даний перелік документів є основним, але не вичерпним – за потреби Медичний консиліум лабораторії CSD LAB може запросити додаткові документи для підтвердження критеріїв участі пацієнта у проєкті).
- Пацієнти із діагнозом вперше встановленої або рецидивуючої/рефрактерної форми хронічної лімфоцитарної лейкемії/лімфоми з малих лімфоцитів, що підтверджується відповідною медичною документацією*.
- Пацієнти із активною формою прогресії/розвитку захворювання, яким показано проведення лікування згідно із заключенням лікаря, але медикаментозне лікування ще не було проведено.
- Можливість надати матеріал для проведення генетичного профілювання тестування – периферична кров.
Якщо Вам для визначення тактики лікування рекомендовано генетичне профілювання і Ви хочете це зробити у рамках проєкту на безоплатній основі, заповніть, будь ласка, форму та внесіть всі необхідні дані в АНКЕТУ та дізнайтеся чи підходите Ви за критеріями включення до проєкту.
Некоректні дані анкети, що не відповідатимуть медичній документації, не будуть прийняті до проєкту.
