БЕСПЛАТНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ГЕНОВ СИСТЕМЫ HRR ПО МЕТОДИКЕ LIQUID BIOPSY ДЛЯ ПАЦИЕНТИВ ПО МЕТАСТЕ ГОДОМ ПРЕДСТАВЛЕННОЙ ЖЕЛЕЗЫ (мКРРПЗ)
Мы стараемся сделать все возможное, чтобы персонализированный подход к ведению онкологических пациентов в Украине стал реальностью.
В основе персонализации лечения пациентов, больных раком предстательной железы, лежит проведение молекулярно-генетического тестирования, ведь каждая опухоль уникальна и содержит индивидуальный набор генетических нарушений, что определяет агрессивность опухоли и ответ на терапию.
При этом оптимальным методом тестирования сегодня признано NGS (секвенирование следующего поколения), ведь именно этот метод исследования позволяет получить целостную картину молекулярного профиля опухоли, выявляя множественные генетические изменения и другие структурные перестройки с высокой точностью.
Но, к сожалению, высокая стоимость молекулярно-генетических тестов NGS, особенно во время войны, довольно существенно ограничивает доступность этих услуг для нуждающихся в них пациентов.
Совместными усилиями благодаря поддержке наших партнеров Компании АстраЗенека, мы делаем доступным проведение тестирования генов системы HRR по циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) методом NGS на безвозмездной основе для пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком простаты (мКРППС).
В рамках проекта пациенты с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательных могут безвозмездно пройти тестирование на наличие мутаций в генах системы HRR методом NGS по опухолевой циркулирующей ДНК (ctDNA) для определения тактики дальнейшего лечения.
Услуга предоставляется в рамках проекта — MyAction HRR Liquid (NGS-панель циркулирующей бесклеточной опухолевой ДНК (ctDNА), мутации в 32 генах для рака яичника, простаты, грудной и поджелудочной железы, периферическая кровь, Illumina)).
Участие пациентов в проекте бесплатное, Компания ООО «АстраЗенека Украина» покрывает 100% затрат на проведение диагностики в рамках проекта.
Для участия в проекте пациенту необходимо предоставить соответствующие документы для подтверждения своего диагноза и пройти верификацию в Медицинской лаборатории CSD LAB.
Заполните АНКЕТА ниже, и узнайте, подходите ли вы по критериям включения в проекта.
Предоставленные медицинские документы*, верифицирующие клинический диагноз и подтверждающие информацию, предоставленную в АНКЕТЕ (история болезни, выписной эпикриз, результаты лабораторных исследований ПСА, заключение радиологических исследований и т.п.) для прохождения верификации консилиумом Медицинской лаборатории CSD LAB.
Основные критерии:
- установленный врачом диагноз: метастатический кастрационно-резистентный рак предстательной железы (мКРРПЗ), подтвержденный медицинской документацией;
- есть возможность предоставить материал для тестирования – плазму крови, в период прогрессирования заболевания (до начала лечения следующей линией терапии);
- документально подтверждена прогрессия заболевания во время приема новых гормональных препаратов (НГП) - абиратерон, энзалутамид, даролутамид, апалутамид, на стадии мКРРПЗ/метастатического гормон-чувствительного рака предстательной железы (мГЧРПЗ)
ИЛИ - после химиотерапии (доцетаксел) на стадии мКРРПЗ (с имеющимся в анамнезе подтверждением прогрессии заболевания во время приема НГП).
Подтверждение факта прогрессирования заболевания включает:
- документальное подтверждение увеличения уровня простат-специфического антигена (ПСА) во время лечения НГП на стадии мГЧРПЗ/мКРРПЗ (три последовательных измерения уровня ПСА с интервалом не менее недели, в результате чего дважды определено повышение на 50% от исходного уровня ПСА и уровень ПСА) составляет более 2 нг/мл);
- документальное подтверждение радиологической прогрессии при лечении НГП на стадии мКРРПЗ, что соответствует критериям RECIST v1.1. для мягких тканей и PCWG3 (Prostate Cancer Working Group 3) для костной ткани (по заключению врача-радиолога).
Если Вам для определения тактики лечения рекомендовано пройти тестирование на наличие мутаций в генах системы HRR по методике Liquid biopsy и Вы хотите это сделать в рамках проекта на безвозмездной основе, заполните, пожалуйста, форму и внесите все необходимые данные АНКЕТА и узнайте, подходите ли Вы по критериям включения в проект.
Некорректные данные анкеты, не соответствующие медицинской документации, не будут приняты в проект.
