БЕЗОПЛАТНЕ ТЕСТУВАННЯ ГЕНІВ СИСТЕМИ HRR ЗА МЕТОДИКОЮ LIQUID BIOPSY ДЛЯ ПАЦІЄНТІВ З МЕТАСТАТИЧНИМ КАСТРАЦІЙНО-РЕЗИСТЕНТНИМ РАКОМ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ (мКРРПЗ)
Ми намагаємося зробити все можливе для того, щоб персоналізований підхід до ведення онкологічних пацієнтів в Україні став реальністю.
В основі персоналізації лікування пацієнтів, хворих на рак передміхурової залози, лежить проведення молекулярно-генетичного тестування, адже кожна пухлина унікальна та містить індивідуальний набір генетичних порушень, що визначає агресивність пухлини та відповідь на терапію.
При цьому оптимальним методом тестування сьогодні визнано NGS (секвенування наступного покоління), адже саме цей метод дослідження дозволяє отримати цілісну картину щодо молекулярного профілю пухлини, виявляючи множинні генетичні зміни та інші структурні перебудови із високою точністю.
Але, нажаль, висока вартість молекулярно-генетичних тестів NGS, особливо під час війни, досить суттєво обмежує доступність цих послуг для пацієнтів, які їх потребують.
Спільними зусиллями, завдяки підтримці наших партнерів Компанії АстраЗенека, ми робимо доступним проведення тестування генів системи HRR по циркулюючій пухлинній ДНК (ctDNA) методом NGS на безоплатній основі для пацієнтів з метастатичним кастраційно-резистентним раком простати (мКРППЗ).
В рамках проєкту пацієнти з метастатичним кастраційно-резистентним раком передміхуровох мають можливість безоплатно пройти тестування на наявність мутацій в генах системи HRR методом NGS за пухлинною циркулюючою ДНК (ctDNA) для визначення тактики подальшого лікування.
Послуга, що надається в межах проєкту — MyAction HRR Liquid (NGS-панель циркулюючої безклітинної пухлинної ДНК (ctDNА), мутації у 32 генах для раку яєчника, простати, грудної та підшлункової залози, периферична кров, Illumina)).
Участь пацієнтів у проєкті є безкоштовною, Компанія ТОВ «АстраЗенека Україна» покриває 100% витрат на проведення діагностики в рамках проєкту.
Для участі у проєкті пацієнту необхідно надати відповідні документи* для підтвердження свого діагнозу та пройти верифікацію в Медичній лабораторії CSD LAB.
Заповніть АНКЕТУ нижче, та дізнайтеся чи ви підходите за критеріями включення до проекту.
Надані медичні документи*, що верифікують клінічний діагноз та підтверджують інформацію, надану в АНКЕТІ (історія хвороби, виписний епікриз, результати лабораторних досліджень ПСА, висновок/ки радіологічних досліджень, тощо) для проходження верифікації консиліумом Медичної лабораторії CSD LAB.
Основні критерії:
- встановлений лікарем діагноз: метастатичний кастраційно-резистентний рак передміхурової залози (мКРРПЗ), що підтверджено медичною документацією;
- наявна можливість надати матеріал для тестування – плазму крові, в період прогресування захворювання (до початку лікування наступною лінією терапії);
- документально підтверджена прогресія захворювання під час приймання нових гормональних препаратів (НГП) - абіратерон, ензалутамід, даролутамід, апалутамід, на стадії мКРРПЗ/ метастатичного гормон-чутливого раку передміхурової залози (мГЧРПЗ)
АБО - після хіміотерапії (доцетаксел) на стадії мКРРПЗ (з наявним в анамнезі підтвердженням прогресії захворювання під час приймання НГП).
Підтвердження факту прогресування захворювання включає:
- документальне підтвердження збільшення рівня простат-специфічного антигену (ПСА) під час лікування НГП на стадії мГЧРПЗ /мКРРПЗ (три послідовних вимірювання рівня ПСА з інтервалом не менше тижня, в результаті чого двічі визначено підвищення на 50% від вихідного рівня ПСА та рівень ПСА складає більше 2 нг/мл);
- документальне підтвердження радіологічної прогресії під час лікування НГП на стадії мКРРПЗ, що відповідає критеріям RECIST v1.1. для м’яких тканин та PCWG3 (Prostate Cancer Working Group 3) для кісткової тканини (за висновком лікаря-радіолога).
Якщо Вам для визначення тактики лікування рекомендовано пройти тестування на наявність мутацій в генах системи HRR за методикою Liquid biopsy і Ви хочете це зробити у рамках проєкту на безоплатній основі, заповніть, будь ласка, форму та внесіть всі необхідні дані в АНКЕТУ та дізнайтеся чи підходите Ви за критеріями включення до проєкту.
Некоректні дані анкети, що не відповідатимуть медичній документації, не будуть прийняті до проєкту.
