БЕСПЛАТНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ГЕНОВ EGFR, KRAS, NRAS, BRAF МЕТОДОМ NGS ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С НЕМЕДКОЛЕКТОЧНЫМ РАКОМ ЛЕГКИХ I-III СТАДИИ
Мы стараемся сделать все возможное для того, чтобы персонализированный подход к ведению пациентов с немелкоклеточным раком легких в Украине стал реальностью.
Рак легких является одним из самых распространенных и тяжелых рака.
В основе персонализации лечения пациентов больных немелкоклеточным раком легких обязательным этапом является проведение молекулярно-генетической диагностики опухоли, ведь именно знание о наборе генетических нарушений позволяет определить как агрессивность опухоли, так и ее чувствительность к определенным схемам лечения.
При этом оптимальным методом тестирования сегодня признано NGS (секвенирование следующего поколения), ведь именно этот метод исследования позволяет получить целостную картину молекулярного профиля опухоли, выявляя множественные генетические изменения и другие структурные перестройки с высокой точностью.
Но, к сожалению, высокая стоимость молекулярно-генетических тестов NGS, особенно во время войны, довольно существенно ограничивает доступность этих услуг для нуждающихся в них пациентов.
Совместными усилиями благодаря поддержке наших партнеров Компании АстраЗенека мы делаем доступным проведение тестирования генов EGFR, KRAS, NRAS, BRAF методом NGS на безвозмездной основе для пациентов с немелкоклеточным раком легких I-III стадии заболевания.
Услуга, предоставляемая в пределах проекта М099 (Панель EGFR-сигнального пути EGFR, KRAS, NRAS, BRAF (гистологический материал, NGS, Illumina)). Участие пациентов в проекте бесплатное, Компания ООО «АстраЗенека Украина» покрывает 100% затрат на проведение диагностики в рамках проекта.
Для участия в проекте пациенту необходимо предоставить соответствующие документы для подтверждения своего диагноза и пройти верификацию в Медицинской лаборатории CSD LAB.
Заполните АНКЕТА ниже, и узнайте, подходите ли вы по критериям включения в проекта.
Для участия в проекте необходимо предоставить медицинские документы, верифицирующие клинический диагноз и подтверждающие информацию, предоставленную в АНКЕТИ (выписной эпикриз врача и результаты проведенного патогистологического исследования; дополнительно возможно предоставить заключение радиолога*) необходимые для прохождения верификации консилиумом Медицинской лаборатории CSD LAB.
Основные критерии:
установленный врачом диагноз: І-ІІІ стадия НИРЛ (аденокарцинома, крупноклеточный рак легкого, аденосквамозная карцинома) в соответствии с действующей ТNM-классификацией рака легкого (М0), что подтверждено медицинской документацией (выписной эпикриз и результаты проведенного патогистологического исследования); >
Важно!
Если диагноз был установлен более 12 месяцев назад, обязательно предоставление заключения КТ, которое было выполнено пациенту не позднее, чем за 6 месяцев до даты представление медицинской документации для участия в проекте.
Если Вам для определения рисков и тактики лечения рекомендуется пройти тестирование на наличие мутаций в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF и Вы хотите это сделать в рамках проекта на безвозмездной основе, заполните, пожалуйста, форму и внесите все необходимые данные в АНКЕТА и узнайте, подходите ли Вы по критериям включения в проект.
Некорректные данные анкеты, не соответствующие медицинской документации, не будут приняты в проект.
