БЕЗОПЛАТНЕ ТЕСТУВАННЯ ГЕНІВ EGFR, KRAS, NRAS, BRAF МЕТОДОМ NGS ДЛЯ ПАЦІЄНТІВ З НЕДРІБНОКЛІТИННИМ РАКОМ ЛЕГЕНЬ І-ІІІ СТАДІЇ
Ми намагаємося зробити все можливе для того, щоб персоналізований підхід до ведення пацієнтів з недрібноклітинним раком легень в Україні став реальністю.
Рак легень є одним із найпоширеніших та важких видів раку.
В основі персоналізації лікування пацієнтів хворих на недрібноклітинний рак легень обов’язковим етапом є проведення молекулярно-генетичної діагностики пухлини, адже саме знання про набір генетичних порушень дозволяє визначити як агресивність пухлини, так і її чутливість до певних схем лікування.
При цьому оптимальним методом тестування сьогодні визнано NGS (секвенування наступного покоління), адже саме цей метод дослідження дозволяє отримати цілісну картину щодо молекулярного профілю пухлини, виявляючи множинні генетичні зміни та інші структурні перебудови із високою точністю.
Але, нажаль, висока вартість молекулярно-генетичних тестів NGS, особливо під час війни, досить суттєво обмежує доступність цих послуг для пацієнтів, які їх потребують.
Спільними зусиллями, завдяки підтримці наших партнерів Компанії АстраЗенека, ми робимо доступним проведення тестування генів EGFR, KRAS, NRAS, BRAF методом NGS на безоплатній основі для пацієнтів з недрібноклітинним раком легень І-ІІІ стадії захворювання.
Послуга, що надається в межах проєкту — М099 (Панель EGFR-сигнального шляху EGFR, KRAS, NRAS, BRAF (гістологічний матеріал, NGS, Illumina)). Участь пацієнтів у проєкті є безкоштовною, Компанія ТОВ «АстраЗенека Україна» покриває 100% витрат на проведення діагностики в рамках проєкту.
Для участі у проєкті пацієнту необхідно надати відповідні документи* для підтвердження свого діагнозу та пройти верифікацію в Медичній лабораторії CSD LAB.
Заповніть АНКЕТУ нижче, та дізнайтеся чи ви підходите за критеріями включення до проєкту.
Для участі у проєкті необхідно надати медичні документи, що верифікують клінічний діагноз та підтверджують інформацію, надану в АНКЕТІ (виписний епікриз лікаря та результати проведеного патогістологічного дослідження; додатково можливо надати заключення радіолога*) необхідні для проходження верифікації консиліумом Медичної лабораторії CSD LAB.
Основні критерії:
- встановлений лікарем діагноз: І-ІІІ стадія НДРЛ (аденокарцинома, крупноклітинний рак легені, аденосквамозна карцинома) відповідно до діючої ТNM-класифікації раку легені (М0), що підтверджено медичною документацією (виписний епікріз та результати проведеного патогістологічного дослідження);
- наявність матеріалу відповідної якості для проведення методу NGS (гістологічні блоки біопсійного та/або післяопераційного матеріалу)
Важливо!
Якщо діагноз було встановлено більше 12 місяців тому, обов'язковим є надання заключення КТ, яке було виконано пацієнту не пізніше, ніж за 6 місяців до дати подання медичної документації для участі в проєкті.
Якщо Вам для визначення ризиків та тактики лікування рекомендовано пройти тестування на наявність мутацій в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF і Ви хочете це зробити у рамках проєкту на безоплатній основі, заповніть, будь ласка, форму та внесіть всі необхідні дані в АНКЕТУ та дізнайтеся чи підходите Ви за критеріями включення до проєкту.
Некоректні дані анкети, що не відповідатимуть медичній документації, не будуть прийняті до проєкту.
