TruSight Oncology 500

Illumina TSO500 идентифицирует генетический ландшафт опухоли и определяет, какие именно препараты будут эффективны в лечении, и от каких препаратов пациент не получает никакой пользы.

• В случаях когда рассматривается несколько протоколов терапии;
• В случаях когда есть потребность в понимании, почему назначенное лечение не приносит пользы пациенту;
• В случае, когда врач хочет иметь максимальное количество опций по дальнейшему менеджменту своего пациента. 
   

• Первичная молекулярная диагностика опухолей III – IV стадии;
• Молекулярная диагностика агрессивных или редких опухолей;
• Молекулярная диагностика местного, регионарного или удаленного рецидива рака;

• Тестирование Illumina TSO500 рекомендовано для пациентов, имеющих следующие типы злокачественных новообразований:  
• Рак легких;
• Рак желудка;
• Колоректальный рак;
• Рак мочевого пузыря;
• Аденокарцинома поджелудочной железы;
• Саркомы;
• Нейроэндокринные опухоли;
• Меланома;
• Рак яичников, матки, шейки матки;
• Рак молочной железы.

Помимо этого тестирование может назначаться пациентам с любыми злокачественными новообразованиями, в частности через анализ так называемых «pan-cancer biomarkers» (NTRK1, NTRK2 , NTRK3, MSI, TMB).

Панель Illumina TSO500 определяет мутации, инсерции, делеции, изменения количества копий генов, транслокации, сплайс-варианты в более чем 500 генах и исследования комплексных, мультигенных показателей, таких как уровень микросателлитной нестабильности (MSI) и мутационной нагрузки опухоли (TMB) .

TruSight Oncology 500 (Illumina TSO500) – комплексное NGS-исследование, позволяющее выявить все возможные генетические нарушения в более чем 500 генах, рекомендованных NCCN, ESMO, ASCO и т.д.

Особенность панели Illumina TSO500 заключается в инновационных технологиях, используемых при проведении молекулярного профилирования опухоли.

• Уникальные молекулярные идентификаторы (UMI)
  Использование уникальных молекулярных идентификаторов (UMI) позволяет выявлять варианты с низкой аллельной частотой (AF), одновременно отсеивая ошибки, что в свою очередь позволяет точно определить терапевтическую уязвимость опухоли. 
• Технология гибридного захвата
  Применение технологии гибридного захвата позволило минимизировать артефакты, выявлять известные и еще не описанные варианты транслокаций.
• Одновременное исследование ДНК и РНК
  Возможность одновременно секвенировать ДНК и РНК позволили оптимизировать время исследования и получать результат профилирования опухоли даже на малых образцах опухолевой ткани.