myAction TrueSight 500 (полный анализ мутаций и слияний в 500 генах (ДНК и РНК, NGS, Illumina) | N
MyAction TruSight Oncology 500 (комплексное молекулярное профилирование всех типов опухолей для подбора терапии, мутации в 523 генах, транслокации в 55 генах, TMB, MSI, гистологический материал, NGS, Illumina) | N
MyAction TruSight Oncology 500 – комплексная панель для молекулярного профилирования пухлей, обеспечивающая высокоточное выявление генетических нарушений в более чем 500 генах, микросателлитной нестабильности (MSI) и мутационной нагрузки опухоли (TMB) с целью определения индивидуальной потенциальной чувствительности или резистентности В некоторых случаях уточнение диагноза Панель включает биомаркеры, рекомендованные ведущими профессиональными организациями (NCCN, ESMO, ASCO и другими), и потенциальные мишени новых подходов к лечению, которые валидируются в текущих клинических исследованиях.
Комплексная NGS-панель MyAction TruSight Oncology 500 рекомендована для выявления генетических изменений в опухолевой ткани для определения чувствительности к терапии и персонализации лечения пациентам со следующими типами злокачественных новообразований:
- Рак легких
- Колоректальный рак
- Меланома
- Рак грудной железы
- Рак яичников, матки, шейки матки
- Рак желудка
- Рак мочевого пузыря
- Саркомы
- Нейроэндокринные опухоли
- Аденокарцинома поджелудочной железы
Также молекулярно-генетическое тестирование MyAction TruSight Oncology 500 с успехом может быть назначено пациентам с любыми злокачественными новообразованиями, в частности через анализ так называемых «pan-cancer biomarkers» (NTRK1, NTRK2, NTRK3, MSI, TMB).
Тест выявляет точечные мутации, небольшие инсерции и делеции, изменение количества копий генов, транслокации, сплайс-варианты в исследуемых генах, а также микросателлитную нестабильность и мутационную нагрузку опухоли.
Одновременное секвенирование ДНК и РНК позволяет оптимизировать время исследования и получить результат на малых образцах биоматериала. Технология использования уникальных молекулярных идентификаторов (UMI) позволяет выявлять варианты с низкой аллельной частотой (AF), одновременно отсеивая ошибки и обеспечивая высокую специфичность.
тестирование. Технология гибридного захвата позволяет минимизировать артефакты, а также выявлять как известные, так и еще не описанные варианты транслокаций.
Заказать медико-генетическую консультацию
Материал для исследования: гистологический (парафиновые блоки).
Подготовка к исследованию: в соответствии с требованиями преаналитического этапа гистологических исследований.
Важно! Во время проведения молекулярно-генетического исследования проводится несколько этапов контроля достаточного количества и качества генетического материала, а также соответствия имеющимся требованиям относительно возможности проведения исследования и интерпретации его результатов.
Что может влиять на возможность проведения исследования: нарушение правил забора и фиксации биоматериала, нарушение технологии процессинга биоматериала, наличие большого количества некротизированных участков в образце, несоответствие патогистологического диагноза, недостаточное количество опухолевых клеток.
Метод исследования: высокопроизводительное секвенирование следующего поколения (Next Generation Sequencing, NGS)
Референтные значения: Лимит детекции (LoD) – 5% мутантной ДНК.
Срок исследования: 20 рабочих дней.