ПЛР. Вірус папіломи людини (14 типів ВКР) (Cobas HPV тест затверджений FDA), якісне визначення з генотипуванням 16, 18 та групи з 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типів (у/г зішкріб)

Name: ПЛР. Вірус папіломи людини (14 типів ВКР) (Cobas HPV тест затверджений FDA), якісне визначення з генотипуванням 16, 18 та групи з 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типів (у/г зішкріб)
Brand: CSD LAB
Price: 1 000 UAH

Код аналізу:

P140

Термін виконання:

5 робочих днів

Ціна

1 000 грн

Замовити

Опис

Дослідження спрямоване на виявлення генетичного матеріалу (ДНК) вірусу папіломи людини високого канцерогенного ризику з генотипуванням 16 і 18 типів вірусу. Виявляється 14 генотипів ВПЛ на основі методу полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу з мультиплексною детекцією.

Вірус папіломи людини (ВПЛ або HPV) являє собою сімейство ДНК-вірусів, які є причиною різних уражень шкіри і слизових оболонок людини. Відомо понад 100 типів ВПЛ, які можуть бути асоційовані з появою бородавок, папілом, гострих і плоских кондилом, передракових змін (дисплазій) і раку шийки матки, піхви, вульви, раку прямої кишки, статевого члена і новоутворень деяких інших локалізацій (наприклад, орофарингеальної карциноми).

Джерелом інфекції є хвора людина або вірусоносій. Основним шляхом передачі інфекції є статевий шлях. Можливо також зараження через побутові предмети загального користування і вертикальний шлях передачі, від інфікованої жінки до дитини під час вагітності або пологів.

Для чого призначають дослідження?

Для виявлення декількох типів папіломавірусу людини, первинного скринінгу популяції разом з ПАП тестом для виявлення жінок, які мають підвищений ризик розвитку раку та дисплазії шийки матки.

Метод дослідження

Полімеразна ланцюгова реакція.

Біоматеріал дослідження

Зішкріби з урогенітальної зони.

Як правильно підготуватися до дослідження?

Для чоловіків: перед проведенням дослідження необхідно: упродовж двох годин утримуватись від сечовипускання, а також виключити статеві контакти та вживання алкоголю впродовж 3 днів.

Для жінок: в день проведення дослідження не виконувати УЗД вагінальним датчиком, не виконувати дослідження на кольпоскопію та біопсію. Перед проведенням дослідження необхідно: виключити введення вагінальних свічок, спринцювання, не використовувати дезінфікуючі засоби та антибактеріальне мило. В період менструації дослідження не виконується. За 14 діб до дослідження не рекомендується приймати антибіотики.

Що може впливати на результат?

Нема даних.

Синоніми

Cobas HPV тест, затверджений FDA, 14 типів ВПЛ ВКР: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 та 68 типи (з генотипуванням 16 та 18 типів).

Папиллома-вирусы человека высокого канцерогенного риска (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типы), вирусы папилломы высокого канцерогенного риска (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типы), ВПЧ высокого канцерогенного риска (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типы).

Papillomavirus hominis, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 types, DNA.

Що означають результати? Референтні значення

Причини позитивного результату

Інфікування папіломавірусом.

Причини негативного результату

Відсутність папілома-вірусної інфекції.
Низький вміст ВПЛ у крові.

Виявлення ДНК ВПЛ у досліджуваному матеріалі свідчить про наявність папіломавірусної інфекції. Якщо ДНК ВПЛ у досліджуваному біоматеріалі не виявляється, наявність папіломавірусної інфекції малоймовірна.

Референтні значення:

Не виявлено.