MyAction CLL (комплексна NGS-панель для хронічних лімфоцитарних лейкемій, периферична кров/кістковий мозок, Illumina) \ N
MyAction CLL – це універсальна панель, що досліджує прогностичні, предиктивні і діагностичні геномні та імуногенетичні біомаркери, рекомендовані до тестування при хронічній лімфоцитарній лейкемії (ХЛЛ) основними міжнародними протоколами (ICC, NCCN, ESMO).
Панель передбачає визначення мутаційного статусу TP53 та перебудов IGH, що є обов’язковим при діагностуванні ХЛЛ, а також детекцію мутацій генів ATF, ATM, BCL2, BIRC3, BTK, CDK4, CUL4A, CXCR4, DLEU1, EGR2, FBXW7, KLF5, KRAS, MYD88, NFKBIE, NOTCH1, PLCG2, POT1, PROZ, RB1, SF3B1 та XPO1.
Дослідження зазначених біомаркерів дозволяє найточніше спрогнозувати перебіг захворювання та підібрати найбільш оптимальне лікування.
Замовити Медико-генетичну консультацію
Досліджуваний біоматеріал: венозна кров / аспірат кісткового мозку, забрана в пробірку з ЕДТА (фіолетова кришка)
Кров можна здати в мережі лабораторних офісів CSD LAB або за місцем проживання з послугою Мобільна медсестра
Підготовка до дослідження: не потребує спеціальної підготовки
Що може впливати на можливість проведення дослідження: неправильне проведення забору крові, неналежне зберігання та транспортування біоматеріалу, вплив лікування (радіо- та хіміотерапія на момент забору крові)
Можливість дозамовлення: можливе дозамовлення, за наявності біологічного матеріалу відповідної якості
Метод дослідження: високопродуктивне секвенування наступного покоління (next-generation sequencing, NGS)
Обладнання для дослідження: Illumina MiSeq
Референтні значення: Ліміт детекції (LOD) – 5% мутантної ДНК
Термін виконання: 15 робочих днів
